Obtención del título del Grado de Bioquímica por la Universidad de Navarra con nota media de 9,59 sobre 10 (3,83 sobre 4) en mayo de 2017, siendo reconocido con el Premio Extraordinario Fin de Carrera por la Universidad de Navarra y primer Premio Nacional de Fin de Carrera, en la rama de Ciencias por el Ministerio de Educación. Durante el desarrollo del grado, participación en Research Training Program in Biochemistry and Biomedicine (título propio de la Universidad de Navarra. Sept 2015- May 2017) que incluía 2 años para desarrollar el Trabajo de Fin de Grado ("Optimization of regulatory systems for the control of Cre recombinase activity. Applications in Gene therapy", trabajo experimental calificado con un 10, MH) en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA, Pamplona) en el grupo de Rubén Hernández Alcoceba (Área de Terapia Génica). Además, se inlcuía la impartición de 1 seminario de departamento, 3 ECTS en Scientific Research Skills, y la escritura y defensa del TFG en Inglés.

En febrero de 2018, se examinó en la Prueba de Formación Especializada BIR obteniendo la primera posición en el ranking nacional. Tras ello, eligió la plaza de Inmunología en el Hospital Clínic de Barcelona como consecuencia del gran interés en la actividad asistencial y de investigación en campos como la Inmunoterapia del Cáncer. Durante la residencia, rotó por el área de Inmunología del Trasplante, Inmunoterapia, Enfermedades Autoinflamatorias, Alergia, Autoinumunidad, Inmunoneurología, Inmunidad Innata, Inmunoquímica e Inmunodeficiencias. Además, participó activamente en congresos (Congreso Catalán de Inmunología, Congreso Español de Inmunología o Congreso Europeo de Histocompatibilidad, ESID Congress 2021, FOCIS 2022, EHA 2022 Congress, entre otros) con la presentación de pósters. Ganador del Best Poster Award en el 33rd Conference of Immunogenetics. Desde mayo de 2022, especialista en Inmunología en el Hospital Clínic de Barcelona tras haber finalizado con éxito la residencia y haber obtenido el Contracte de Recerca “Clínic – La Pedrera”, contrato laboral de dos años y categoría profesional de especialista otorgado al candidato con puntuación más alta. También fue galardonado con el premio "Clínic-MSD", por ser uno de los tres residentes más destacados de su promoción.

Actualmente, se encuentra muy enfocado en el campo de la terapia celular adoptiva participando en el desarrollo de nuevas terapias CAR-T para el tratamiento de enfermedades hematológicas y tumores sólidos, campo en el que realiza la tesis doctoral. Además, en septiembre de 2022 obtuvo el Título de Experto en Inmuno-Oncología de la Universidad de Navarra.B.1. Breve descripción del Trabajo de Fin de Grado (TFG) y puntuación obtenida Título: Optimization of regulatory systems for the control of Cre recombinase activity. Applications in Gene therapy

Abstract:

Cre recombinase is used for several purposes due to its capacity to cleave any DNA flanked by specific sequences called loxP sites. The Cre/loxP system allows the production of highcapacity adenoviral vectors (HC-Ads). The procedure is based on the co-infection of the vector and a helper virus (HV) whose encapsidation needs to be blocked by Cre-dependent cleavage of its packaging sequence. In conventional production methods, Cre is expressed by the cells that support virus production, but chronic expression of Cre impairs their growth. AdTetCre is a self-inactivating HV that expresses Cre under the control of a tetracycline-inducible system. However, cellular Cre is still required in the initial stage of co-infection because AdTetCre derived expression of Cre is delayed due to the need of a transactivator. Our objective is the development of a transactivator-free method to regulate Cre activity, suitable for selfinactivating HV production. Using a reporter plasmid containing the luciferase gene flanked by loxP sites, different inducible systems based on a dimerizing Cre strategy were tested by transfecting the corresponding plasmids into HEK293 cells. The basal activity and the ability to respond to the inducer of each system was assessed by a combination of techniques, including luciferase activity assays, the determination and quantification of DNA cleavage by end-point PCR and real-time PCR, respectively. We found that a new configuration based on the separation of Cre active site is efficient in reducing the basal activity of the system. This strategy should be combined with differential subcellular localization of both moieties for efficient control of Cre activity. In conclusion, we have generated several Cre-based fusion proteins that can be combined to assemble a transactivator-free inducible system with potential applications in the construction of new self-inactivating HVs.

Puntuación: 10, MH