{rfName}
Tr

Indexat a

Llicència i ús

Citacions

477

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Aranda FAutor o coautor
Compartir
Publicacions
>
Article

Trial watch: IDO inhibitors in cancer therapy

Publicat a:Oncoimmunology. 3 (10): e957994-1 - 2014-01-01 3(10), DOI: 10.4161/21624011.2014.957994

Autors: Vacchelli E; Aranda F; Eggermont A; Sautès-Fridman C; Tartour E; Kennedy E; Platten M; Zitvogel L; Kroemer G; Galluzzi L

Afiliacions

Centre de Recherche des Cordeliers - Autor o coautor
German Cancer Research Center - Autor o coautor
Hopital Europeen Georges-Pompidou - Autor o coautor
INSERM - Autor o coautor
Metabolomics and Cell Biology Platforms - Autor o coautor
NewLink Genetics - Autor o coautor
Sorbonne Universite - Autor o coautor
Stabilite genetique et oncogenese - Autor o coautor
Université Paris Descartes - Autor o coautor
Universite Paris-Sud XI - Autor o coautor
Veure més

Resum

© 2014 Taylor & Francis Group, LLC. Indoleamine 2,3-dioxigenase 1 (IDO1) is the main enzyme that catalyzes the first, rate-limiting step of the so-called “kynurenine pathway”, i.e., the metabolic cascade that converts the essential amino acid L-tryptophan (Trp) into L-kynurenine (Kyn). IDO1, which is expressed constitutively by some tissues and in an inducible manner by specific subsets of antigen-presenting cells, has been shown to play a role in the establishment and maintenance of peripheral tolerance. At least in part, this reflects the capacity of IDO1 to restrict the microenvironmental availability of Trp and to favor the accumulation of Kyn and some of its derivatives. Also, several neoplastic lesions express IDO1, providing them with a means to evade anticancer immunosurveillance. This consideration has driven the development of several IDO1 inhibitors, some of which (including 1-methyltryptophan) have nowadays entered clinical evaluation. In animal tumor models, the inhibition of IDO1 by chemical or genetic interventions is indeed associated with the (re)activation of therapeutically relevant anticancer immune responses. This said, several immunotherapeutic regimens exert robust clinical activity in spite of their ability to promote the expression of IDO1. Moreover, 1-methyltryptophan has recently been shown to exert IDO1-independent immunostimulatory effects. Here, we summarize the preclinical and clinical studies testing the antineoplastic activity of IDO1-targeting interventions.

Paraules clau
1-methyl-d-tryptophanahr, aryl hydrocarbon receptorbin1, bridging integrator 1ctla4, cytotoxic t lymphocyte associated protein 4dc, dendritic cellfda, food and drug administrationgcn2, general control non-derepressible 2hcc, hepatocellular carcinomaido, indoleamine 2,3-dioxigenaseifn?, interferon ?incb024360indoximodinterferon ?kyn, l-kynureninenk, natural killernlg919odn, oligodeoxynucleotidetdo2, tryptophan 2,3-dioxigenasetlr, toll-like receptortreg, regulatory t celltrp, l-tryptophan1-methyl-d-tryptophanIncb024360IndoximodInterferon γNlg919Peptide-based anticancer vaccines

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Oncoimmunology a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2014, es trobava a la posició 22/211, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Oncology.

Des d'una perspectiva relativa, i tenint en compte l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir de les Citacions Mundials proporcionades per WoS (ESI, Clarivate), proporciona un valor per a la normalització de citacions relatives a la taxa de citació esperada de: 4.18. Això indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: ESI 14 Nov 2024)

Aquesta informació es reforça amb altres indicadors del mateix tipus, que encara que dinàmics en el temps i dependents del conjunt de citacions mitjanes mundials en el moment del seu càlcul, coincideixen a posicionar en algun moment el treball, entre el 50% més citats dins de la seva temàtica:

  • Mitjana Ponderada de l'Impacte Normalitzat de l'agència Scopus: 4.23 (font consultada: FECYT Febr 2024)
  • Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions: 32.38 (font consultada: Dimensions May 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-05-03, el següent nombre de cites:

  • WoS: 149
  • Scopus: 193
  • Europe PMC: 135
  • OpenCitations: 189
Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-05-03:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 220.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 219 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 18.05.
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 9 (Altmetric).
Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: France.