{rfName}

Indexat a

Llicència i ús

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Diaz Ramos, Maria Del CarmenAutor o coautorGarcia Lucio, JessicaAutor o coautorSanchez Lorenzo, JulioAutor o coautorCid, JoanAutor o coautorDiaz, MaribelAutor o coautorMoreno, Ana BAutor o coautorSanchez, Juan MAutor o coautorFerrer, Gonzalo JAutor o coautorDiaz, Johana AAutor o coautorValcarcel, DavidAutor o coautor

Compartir

Publicacions
>
Article

Diagnosis and clinical management of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP): a consensus statement from the TTP Catalan group

Publicat a:Blood Transfusion. 22 (2): 176-184 - 2024-04-01 22(2), DOI: 10.2450/bloodtransfus.522

Autors: Munoz, Nadia Garcia; Ortega, Sandra; Solanich, Xavier; Cid, Joan; Diaz, Maribel; Moreno, Ana B; Ancochea, Agueda; Santos, Mireia; Hernandez, Ines; Sanchez, Juan M; Luana, Armando; Garcia, Jose; Escoda, Lourdes; Medina, Laura; Ferrer, Gonzalo J; Lopez, Jordi; Cespedes, Roberto; Diaz, Johana A; Pons, Veronica; Valcarcel, David; Grifols, Joan R

Afiliacions

Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Med Direct, Banc Sang & Teixits, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Arnau Vilanova, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Banc Sang & Teixits, Hemotherapy, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Hosp Arnau Vilanova, Hemathol, Lleida, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Doctor Josep Trueta, Catalan Inst Oncol, Hemathol, Girona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Doctor Josep Trueta, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Banc Sang & Teixits, Hemotherapy, Girona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Germans Trias I Pujol, Banc Sang & Teixits, Hemotherapy, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Badalona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Germans Trias i Pujol, Catalan Inst Oncol, Hemathol, Badalona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Santa Creu & Sant Pau, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Banc Sang & Teixits, Hemotherapy, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Santa Creu & Sant Pau, Hemathol, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Bellvitge, Hemotherapy, Banc Sang & Teixits, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Lhospitalet de Llobregat, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Bellvitge, Internal Med, Lhospitalet de Llobregat, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Vall Dhebron, Banc Sang & Teixits, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Hemotherapy, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Vall Dhebron, VHIO, Hemathol, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, IDIBAPS, Clin Barcelona, Hemostasis & Erythropathol Pathol Dept,CDB, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, IDIBAPS, Clin Barcelona, Hemotherapy & Hemostasis,ICMHO, Barcelona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Univ Rovira i Virgili, Catalan Inst Oncol, Hemathol, Hosp Univ Tarragona Joan 13, Tarragona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Univ Rovira i Virgili, Hosp Univ Tarragona Joan 13, Catedra UAB Med Transfus & Terapia Cellular & Tiss, Banc Sang & Teixits,Hemotherapy, Tarragona, Catalonia, Spain - Autor o coautor
Veure més

Resum

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a low prevalence disease characterized by severe deficiency of the enzyme ADAMTS13, leading to the development of thrombotic microangiopathy (TMA) and often resulting in severe organ disfunction. TTP is an extremely serious condition and, therefore, timely and appropriate treatment is critical to prevent life -threatening complications. Over the past 25 years, significant advances in the understanding of the pathophysiology of immune TTP have led to the development of readily available techniques for measuring ADAMTS13 levels, as well as new drugs that are particularly effective in the acute phase and in preventing relapses. These developments have improved the course of the disease. Given the complexity of the disease and its various clinical and laboratory manifestations, early diagnosis and treatment can be challenging. To address this challenge, a group of experienced professionals from the Catalan TTP group have developed this consensus statement to standardize terminology, diagnosis, treatment and follow up for immune TTP, based on currently available scientific evidence in the field. This guidance document aims to provide healthcare professionals with a comprehensive tool to make more accurate and timely diagnosis of TTP and improve patient outcomes.

Paraules clau

AcetylcysteineAdamts13Adamts13 proteinAmotosalenAnti human immunodeficiency virus agentAntinuclear antibodyBevacizumabBilirubinBortezomibCaplacizumabCarfilzomibClinical assessmentClinical practiceClinical trial (topic)ClopidogrelConsensusCoombs testCorticosteroidCreatinineCryoprecipitateCyclophosphamideCyclosporineDaratumumabDeficiencyDiagnostic testDisease exacerbationElectrocardiographyElectrolyteEmergency careEstrogenEverolimusExchangFeces cultureFibrinogenFollow upFresh frozen plasmaGemcitabineHemolysisHepatitis b core antibodyHepatitis b surface antigenHumanHumansIdiopathic thrombocytopenic purpuraImmunoglobulinImmunosuppressive treatmentInterferonIxazomibKidney functionLactate dehydrogenaseLiver functionManaged careMethylprednisoloneMicroangiopathic hemolytic anemiaMicroangiopathiesMitomycinMycophenolate mofetilOutpatient carePalbociclibPhase 2 clinical trial (topic)Phase 3 clinical trial (topic)Plasma exchangePlasma transfusionPlasmic scorePlatelet countProgesteronePurpura, thrombocytopenic, idiopathicPurpura, thrombotic thrombocytopenicQuinineRecurrenceRecurrent diseaseRelapseRemissionReticulocyte countRituximabSchistocyteSmearStandardizationThrombocytopeniaThrombotic microangiopathiesThrombotic microangiopathyThrombotic thrombocytopenic purpurThrombotic thrombocytopenic purpuraTreatment indicationTreatment outcomeUrine sedimentValidationVon willebrand factor

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Blood Transfusion a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2024 encara no hi ha indicis calculats, però el 2023, es trobava a la posició 46/97, aconseguint així situar-se com a revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoria Hematology. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Medicine (Miscellaneous).

Des d'una perspectiva relativa, i atenent a l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions, proporciona un valor de: 2.47, el que indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: Dimensions Jun 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-06-26, el següent nombre de cites:

  • WoS: 2
  • Scopus: 3
  • Europe PMC: 2

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-06-26:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 9 (PlumX).