{rfName}
Mo

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Altmetrics

Grant support

R.H.R. was supported through the award of a Leonard Wolfson Doctoral Training Fellowship in Neurodegeneration. M.A.N. was supported by a consulting contract between Data Tecnica International and the National Institute on Aging, NIH, Bethesda, MD, USA. J.H. and M.R. were supported by the UK Medical Research Council (MRC), with J.H. supported by a grant (MR/N026004/) and M.R. through the award of a Tenure-track Clinician Scientist Fellowship (MR/N008324/1). J.H. was also supported by the UK Dementia Research Institute. Full consortia acknowledgements are available in the supplemental materials (Text S2).

Anàlisi d'autories institucional

Marti Domenech, M JosepAutor o coautorValldeoriola Serra, FrancescAutor o coautorCompta Hirnyj, YaroslauAutor o coautorWood, Nicholas WAutor o coautorTeresa Boungiorno, MaraAutor o coautorEzquerra, MarioAutor o coautorFernandez, ManelAutor o coautorFernandez-Santiago, RubenAutor o coautor

Compartir

Publicacions
>
Article

Moving beyond neurons: the role of cell type-specific gene regulation in Parkinson's disease heritability

Publicat a:Npj Parkinsons Dis. 5 6- - 2019-04-17 5(), DOI: 10.1038/s41531-019-0076-6

Autors: Reynolds, Regina H; Botia, Juan; Nalls, Mike A; Hardy, John; Taliun, Sarah A Gagliano; Ryten, Mina; Noyce, Alastair J; Nicolas, Aude; Cookson, Mark R; Bandres-Ciga, Sara; Gibbs, J Raphael; Hernandez, Dena G; Singleton, Andrew B; Reed, Xylena; Leonard, Hampton; Blauwendraat, Cornelis; Faghri, Faraz; Bras, Jose; Guerreiro, Rita; Tucci, Arianna; Kia, Demis A; Houlden, Henry; Plun-Favreau, Helene; Mok, Kin Y; Wood, Nicholas W; Lovering, Ruth; R'Bibo, Lea; Rizig, Mie; Chelban, Viorica; Trabzuni, Daniah; Tan, Manuela; Morris, Huw R; Middlehurst, Ben; Quinn, John; Billingsley, Kimberley; Holmans, Peter; Kinghorn, Kerri J; Lewis, Patrick; Escott-Price, Valentina; Williams, Nigel; Foltynie, Thomas; Brice, Alexis; Danjou, Fabrice; Lesage, Suzanne; Corvol, Jean-Christophe; Martinez, Maria; Giri, Anamika; Schulte, Claudia; Brockmann, Kathrin; Simon-Sanchez, Javier; Heutink, Peter; Gasser, Thomas; Rizzu, Patrizia; Sharma, Manu; Shulman, Joshua M; Robak, Laurie; Lubbe, Steven; Mencacci, Niccolo E; Finkbeiner, Steven; Lungu, Codrin; Scholz, Sonja W; Gan-Or, Ziv; Rouleau, Guy A; Krohan, Lynne; van Hilten, Jacobus J; Marinus, Johan; Adarmes-Gomez, Astrid D; Bernal-Bernal, Inmaculada; Bonilla-Toribio, Marta; Buiza-Rueda, Dolores; Carrillo, Fatima; Carrion-Claro, Mario; Mir, Pablo; Gomez-Garre, Pilar; Jesus, Silvia; Labrador-Espinosa, Miguel A; Macias, Daniel; Vargas-Gonzalez, Laura; Mendez-del-Barrio, Carlota; Perinan-Tocino, Teresa; Tejera-Parrado, Cristina; Diez-Fairen, Monica; Aguilar, Miquel; Alvarez, Ignacio; Teresa Boungiorno, Mara; Carcel, Maria; Pastor, Pau; Pablo Tartari, Juan; Alvarez, Victoria; Menendez Gonzalez, Manuel; Blazquez, Marta; Garcia, Ciara; Suarez-Sanmartin, Esther; Javier Barrero, Francisco; Mondragon Rezola, Elisabet; Bergareche Yarza, Jesus Alberto; Gorostidi Pagola, Ana; de Munain Arregui, Adolfo Lopez; Ruiz-Martinez, Javier; Cerdan, Debora; Duarte, Jacinto; Clarimon, Jordi; Dols-Icardo, Oriol; Infante, Jon; Marin, Juan; Kulisevsky, Jaime; Pagonabarraga, Javier; Gonzalez-Aramburu, Isabel; Sanchez Rodriguez, Antonio; Sierra, Mara; Duran, Raquel; Ruz, Clara; Vives, Francisco; Escamilla-Sevilla, Francisco; Minguez, Adolfo; Camara, Ana; Compta, Yaroslau; Ezquerra, Mario; Jose Marti, Maria; Fernandez, Manel; Munoz, Esteban; Fernandez-Santiago, Ruben; Tolosa, Eduard; Valldeoriola, Francesc; Garcia-Ruiz, Pedro; Gomez Heredia, Maria Jose; Perez Errazquin, Francisco; Hoenicka, Janet; Jimenez-Escrig, Adriano; Carlos Martinez-Castrillo, Juan; Luis Lopez-Sendon, Jose; Martinez Torres, Irene; Tabernero, Cesar; Vela, Lydia; Zimprich, Alexander; Pihlstrom, Lasse; Koks, Sulev; Taba, Pille; Majamaa, Kari; Siitonen, Ari; Okubadejo, Njideka U; Ojo, Oluwadamilola O; Pitcher, Toni; Anderson, Tim; Bentley, Steven; Fowdar, Javed; Mellick, George; Dalrymple-Alford, John; Henders, Anjali K; Kassam, Irfahan; Montgomery, Grant; Sidorenko, Julia; Zhang, Futao; Xue, Angli; Vallerga, Costanza L; Wallace, Leanne; Wray, Naomi R; Yang, Jian; Visscher, Peter M; Gratten, Jacob; Silburn, Peter A; Halliday, Glenda; Hickie, Ian; Kwok, John; Lewis, Simon; Kennedy, Martin; Pearson, John

Afiliacions

Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA - Autor o coautor
Baylor Coll Med, Dept Neurol, Houston, TX 77030 USA - Autor o coautor
Baylor Coll Med, Dept Neurosci, Houston, TX 77030 USA - Autor o coautor
Cardiff Univ, Sch Med, MRC Ctr Neuropsychiat Genet & Genom, Cardiff, S Glam, Wales - Autor o coautor
Ctr Invest Biomed Red Enfermedades Neurodegenerat, Madrid, Spain - Autor o coautor
Data Tecn Int, Glen Echo, MD USA - Autor o coautor
Estonian Univ Life Sci, Dept Reprod Biol, Tartu, Estonia - Autor o coautor
German Ctr Neurodegenerat Dis, DZNE, Tubingen, Germany - Autor o coautor
Griffith Univ, Griffith Inst Drug Discovery, Brisbane, Qld, Australia - Autor o coautor
Hosp Clin Barcelona, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Hosp Gen Segovia, Segovia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ & Politecn La Fe, Inst Invest Sanitaria La Fe, Dept Neurol, Valencia, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Cent Asturias, Oviedo, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Fdn Alcorcon, Dept Neurol, Madrid, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Marques Valdecilla, IDIVAL, Santander, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Parque Tecnol Salud, Granada, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Ramon & Cajal, Madrid, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Virgen Nieves, Inst Invest Biosanitaria Granada, Granada, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Virgen Victoria, Malaga, Spain - Autor o coautor
Inst Invest Sanitaria Biodonostia, San Sebastian, Spain - Autor o coautor
Inst Invest Sanitaria Fdn Jimenez Diaz, Madrid, Spain - Autor o coautor
Inst Recerca St Joan Deu, Barcelona, Spain - Autor o coautor
King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Dept Genet, Riyadh 1121, Saudi Arabia - Autor o coautor
Leiden Univ, Dept Neurol, Med Ctr, Leiden, Netherlands - Autor o coautor
McGill Univ, Dept Human Genet, Montreal Neurol Inst & Hosp, Dept Neurol, Montreal, PQ H3A 0G4, Canada - Autor o coautor
McGill Univ, Dept Human Genet, Montreal Neurol Inst & Hosp, Dept Neurosurg, Montreal, PQ H3A 0G4, Canada - Autor o coautor
McGill Univ, Dept Human Genet, Montreal, PQ H3A 0G4, Canada - Autor o coautor
Med Univ Vienna, Dept Neurol, Vienna, Austria - Autor o coautor
MRC Ctr Neuropsychiat Genet & Genom, Inst Psychol Med & Clin Neurosci, Biostat & Bioinformat Unit, Cardiff, S Glam, Wales - Autor o coautor
New Zealand Brain Res Inst, Christchurch, New Zealand - Autor o coautor
NIH, Lab Neurogenet, US Natl Inst Hlth, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA - Autor o coautor
NINDS, Bldg 36,Rm 4D04, Bethesda, MD 20892 USA - Autor o coautor
NINDS, Neurodegenerat Dis Res Unit, Bldg 36,Rm 4D04, Bethesda, MD 20892 USA - Autor o coautor
NINDS, NIH, Div Clin Res, Bldg 36,Rm 4D04, Bethesda, MD 20892 USA - Autor o coautor
Northwestern Univ, Feinberg Sch Med, Chicago, IL 60611 USA - Autor o coautor
Northwestern Univ, Ken & Ruth Davee Dept Neurol, Feinberg Sch Med, Chicago, IL 60611 USA - Autor o coautor
Oslo Univ Hosp, Dept Neurol, Oslo, Norway - Autor o coautor
Oulu Univ Hosp, Dept Neurol, Oulu, Finland - Autor o coautor
Oulu Univ Hosp, Med Res Ctr, Oulu, Finland - Autor o coautor
Paul Sabatier Univ, Toulouse, France - Autor o coautor
Perron Inst Neurol & Translat Sci, Perth, WA, Australia - Autor o coautor
QMUL, Wolfson Inst Prevent Med, Prevent Neurol Unit, London, England - Autor o coautor
Taube Koret Ctr Neurodegenerat Dis Res, Gladstone Inst Neurol Dis, San Francisco, CA USA - Autor o coautor
Texas Childrens Hosp, Jan & Dan Duncan Neurol Res Inst, Houston, TX 77030 USA - Autor o coautor
UCL Inst Neurol, London, England - Autor o coautor
UCL, Dept Clin Neurosci, London, England - Autor o coautor
UCL, Dept Mol Neurosci, London, England - Autor o coautor
UCL, Dept Neurodegenerat Dis, Inst Neurol, London, England - Autor o coautor
UCL, Inst Hlth Ageing, London, England - Autor o coautor
UCL, UK Dementia Res Inst, London, England - Autor o coautor
Univ Autonoma Barcelona, Hosp Santa Creu & St Pau, IIB St Pau, Memory Unit,Dept Neurol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Autonoma Barcelona, Hosp Santa Creu & St Pau, IIB St Pau, Movement Disorders Unit,Dept Neurol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Calif San Francisco, Dept Neurol, San Francisco, CA 94143 USA - Autor o coautor
Univ Calif San Francisco, Dept Physiol, San Francisco, CA 94143 USA - Autor o coautor
Univ Cantabria, Santander, Spain - Autor o coautor
Univ Canterbury, New Zealand Brain Res Inst, Dept Psychol, Christchurch, New Zealand - Autor o coautor
Univ Granada, Ctr Invest Biomed, Granada, Spain - Autor o coautor
Univ Hosp Mutua Terrassa, Dept Neurol, Fundacio Docencia & Recerca Mutua Terrassa, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Hosp Mutua Terrassa, Dept Neurol, Movement Disorders Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Illinois, Dept Comp Sci, Urbana, IL USA - Autor o coautor
Univ Lagos, Lagos, Lagos State, Nigeria - Autor o coautor
Univ Liverpool, Inst Translat Med, Liverpool, Merseyside, England - Autor o coautor
Univ Michigan, Ctr Stat Genet, Ann Arbor, MI 48109 USA - Autor o coautor
Univ Michigan, Dept Biostat, Ann Arbor, MI 48109 USA - Autor o coautor
Univ Murcia, Dept Ingn Informat & Comunicac, Murcia, Spain - Autor o coautor
Univ Otago, Dept Med, Christchurch, New Zealand - Autor o coautor
Univ Otago, Dept Pathol, Christchurch, New Zealand - Autor o coautor
Univ Oulu, Dept Neurol, Inst Clin Med, Oulu, Finland - Autor o coautor
Univ Queensland, Inst Mol Biosci, Brisbane, Qld, Australia - Autor o coautor
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia - Autor o coautor
Univ Reading, Reading, Berks, England - Autor o coautor
Univ Seville, CSIC, Hosp Univ Virgen Rocio, Inst Biomed Sevilla IBiS, Seville, Spain - Autor o coautor
Univ Sydney, Sydney Med Sch, Brain & Mind Ctr, Sydney, NSW, Australia - Autor o coautor
Univ Tartu, Dept Neurol, Tartu, Estonia - Autor o coautor
Univ Tartu, Dept Neurosurg, Tartu, Estonia - Autor o coautor
Univ Tartu, Dept Pathophysiol, Tartu, Estonia - Autor o coautor
Univ Tubingen, Hertie Inst Clin Brain Res, Dept Neurodegenerat Dis, Tubingen, Germany - Autor o coautor
Univ Tubingen, Inst Clin Epidemiol & Appl Biometry, Ctr Genet Epidemiol, Tubingen, Germany - Autor o coautor
UPMC Univ Paris 06, Sorbonne Univ, AP HP,ICM,Inserm U 1127,CNRS,UMR 7225, Pitie Salpetriere Hosp,Inst Cerveau & Moelle Epin, Paris, France - Autor o coautor
Veure més

Resum

Parkinson's disease (PD), with its characteristic loss of nigrostriatal dopaminergic neurons and deposition of a-synuclein in neurons, is often considered a neuronal disorder. However, in recent years substantial evidence has emerged to implicate glial cell types, such as astrocytes and microglia. In this study, we used stratified LD score regression and expression-weighted cell-type enrichment together with several brain-related and cell-type-specific genomic annotations to connect human genomic PD findings to specific brain cell types. We found that PD heritability attributable to common variation does not enrich in global and regional brain annotations or brain-related cell-type-specific annotations. Likewise, we found no enrichment of PD susceptibility genes in brain-related cell types. In contrast, we demonstrated a significant enrichment of PD heritability in a curated lysosomal gene set highly expressed in astrocytic, microglial, and oligodendrocyte subtypes, and in LoF-intolerant genes, which were found highly expressed in almost all tested cellular subtypes. Our results suggest that PD risk loci do not lie in specific cell types or individual brain regions, but rather in global cellular processes detectable across several cell types.

Paraules clau

alpha-synucleincomplex traitidentificationmetaanalysismutationneurosciencerisk locischizophreniatranscriptomevariantsAlpha-synucleinAmygdalaArticleAstrocyteAutophagosomeAutophagyBasal ganglionBrain analysisCerebellum cortexComplex traitDementiaDopamine receptorDopaminergic nerve cellDorsolateral prefrontal cortexEpilepsyFrontal cortexGene controlGene expressionGene frequencyGene linkage disequilibriumGene ontologyGene structureGenetic susceptibilityGenetic variationGenome-wide associationGlia cellGliomaHeritabilityHippocampusHumanIdentificatioIdentificationMedium spiny neuronMetaanalysisMicrogliaMissense mutationMutationNucleus accumbensOligodendrogliaParkinson diseaseParkinson's diseasePrincipal component analysisPriority journalPutamenRisk lociRna sequenceSchizophreniaSingle nucleotide polymorphismSubstantia nigraTranscriptomeUpregulationVariants

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Npj Parkinsons Dis a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2019, es trobava a la posició 24/272, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Neurosciences. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada per sobre del Percentil 90.

Des d'una perspectiva relativa, i tenint en compte l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir de les Citacions Mundials proporcionades per WoS (ESI, Clarivate), proporciona un valor per a la normalització de citacions relatives a la taxa de citació esperada de: 2.57. Això indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: ESI 14 Nov 2024)

Aquesta informació es reforça amb altres indicadors del mateix tipus, que encara que dinàmics en el temps i dependents del conjunt de citacions mitjanes mundials en el moment del seu càlcul, coincideixen a posicionar en algun moment el treball, entre el 50% més citats dins de la seva temàtica:

  • Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions: 22.34 (font consultada: Dimensions Jun 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-06-22, el següent nombre de cites:

  • WoS: 66
  • Europe PMC: 50
  • OpenCitations: 92

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-06-22:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 176.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 176 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 21.1.
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 21 (Altmetric).
  • El nombre de mencions a mitjans de comunicació: 1 (Altmetric).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: Australia; Austria; Canada; Estonia; Finland; France; Germany; Netherlands; New Zealand; Niger; Norway; Saudi Arabia; United Kingdom; United States of America.