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Macrophage Activation Markers, CD163 and CD206, in Acute-on-Chronic Liver Failure

Publicado en:Cells. 9 (5): E1175- - 2020-05-01 9(5), DOI: 10.3390/cells9051175

Autores: Nielsen, MC; Moller, HJ; Gantzel, RH; Gronbæk, H; Clària, J; Trebicka, J

Afiliaciones

Aarhus Univ Hosp, Dept Clin Biochem, DK-8200 Aarhus N, Denmark - Autor o Coautor
Aarhus Univ Hosp, Dept Hepatol & Gastroenterol, DK-8200 Aarhus N, Denmark - Autor o Coautor
Aarhus Universitetshospital - Autor o Coautor
European Fdn Study Chron Liver Failure EF Clif, Barcelona 08021, Spain - Autor o Coautor
European Foundation for the Study of Chronic Liver Failure (EF-CLIF) - Autor o Coautor
Goethe Univ Frankfurt, Dept Internal Med 1, Translat Hepatol, D-60323 Frankfurt, Germany - Autor o Coautor
Goethe-Universitat Frankfurt am Main - Autor o Coautor
Hosp Clin IDIBAPS, Dept Biochem & Mol Genet, Barcelona 08036, Spain - Autor o Coautor
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer - IDIBAPS - Autor o Coautor
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Resumen

Macrophages facilitate essential homeostatic functions e.g., endocytosis, phagocytosis, and signaling during inflammation, and express a variety of scavenger receptors including CD163 and CD206, which are upregulated in response to inflammation. In healthy individuals, soluble forms of CD163 and CD206 are constitutively shed from macrophages, however, during inflammation pathogen- and damage-associated stimuli induce this shedding. Activation of resident liver macrophages viz. Kupffer cells is part of the inflammatory cascade occurring in acute and chronic liver diseases. We here review the existing literature on sCD163 and sCD206 function and shedding, and potential as biomarkers in acute and chronic liver diseases with a particular focus on Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). In multiple studies sCD163 and sCD206 are elevated in relation to liver disease severity and established as reliable predictors of morbidity and mortality. However, differences in expression- and shedding-stimuli for CD163 and CD206 may explain dissimilarities in prognostic utility in patients with acute decompensation of cirrhosis and ACLF.

Palabras clave

aclfacute decompensation of cirrhosisacute-on-chronic liver failurechronic hepatitis-cchronic liver diseasecysteine-rich domaindecompensated cirrhosisendothelial-cellsin-situinflammationliver cirrhosisliver cirrhosis, acute-on-chronic liver failuremacrophagenecrosis-factor-alphaphysiological rolespredict mortalityrecognitionscavenger receptorscd163scd206AclfAcute decompensation of cirrhosisAcute-on-chronic liver failureChronic hepatitis-cChronic liver diseaseCysteine-rich domainDecompensated cirrhosisEndothelial-cellsIn-situInflammationLiver cirrhosisLiver cirrhosis, acute-on-chronic liver failureMacrophageNecrosis-factor-alphaPhysiological rolesPredict mortalityRecognitionScavenger receptorScd163Scd206Soluble mannose receptor

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Cells debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2020, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Medicine (Miscellaneous).

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 3. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 14 Nov 2024)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 7.37 (fuente consultada: FECYT Feb 2024)
  • Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions: 23.24 (fuente consultada: Dimensions Jun 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-06-13, el siguiente número de citas:

  • WoS: 103
  • Scopus: 126
  • Europe PMC: 49
  • OpenCitations: 112

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-13:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 163.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 163 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 5.45.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 9 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Denmark; Germany.