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Armangue TAutor o CoautorSaiz AAutor o CoautorSepulveda MAutor o CoautorMartinez-Hernandez EAutor o CoautorOlivé-Cirera GAutor o Coautor

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26 de diciembre de 2022
Publicaciones
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Artículo

Significance of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibodies in CSF: A Retrospective Multicenter Study

Publicado en: NEUROLOGY. 100 (11): e1095-e1108 - 2023-03-14 100(11), DOI: 10.1212/wnl.0000000000201662

Autores:

Carta, S; Calvo, AC; Armangué, T; Saiz, A; Lechner, C; Rostásy, K; Breu, M; Baumann, M; Höftberger, R; Ayzenberg, I; Schwake, C; Sepulveda, M; Martínez-Hernández, E; Olivé-Cirera, G; Arrambide, G; Tintoré, M; Bernard-Valnet, R; Du Pasquier, R; Brilot, F; Ramanathan, S; Schanda, K; Gajofatto, A; Ferrari, S; Sechi, E; Flanagan, EP; Pittock, SJ; Redenbaugh, V; Reindl, M; Marignier, R; Mariotto, S
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Afiliaciones

Childrens Hosp Westmead, Kids Neuro Sci Ctr, Translat Neuroimmunol Grp SR, Westmead, Australia - Autor o Coautor
Concord Hosp, Dept Neurol, Sydney, Australia - Autor o Coautor
Department of Neurology, St. Josef-Hospital, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany. - Autor o Coautor
Division of Neuropathology and Neurochemistry, Department of Neurology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria. - Autor o Coautor
Hosp Civils Lyon, Ctr Reference Malad Inflammatoires Rares Cerveau &, Sclerose Plaques Pathol Myeline & Neuroinflammat, Hopital Neurol Pierre Wertheimer,Serv Neurol, Lyon, France - Autor o Coautor
Hosp Clin Barcelona, Serv Neurol, Inst Invest Biomed August Pi & Sunyer IDIBAPS and, Neuroimmunol Program,Neuroimmunol & Multiple Scle, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Lausanne Univ Hosp, Dept Clin Neurosci, Serv Neurol, Lausanne, Switzerland - Autor o Coautor
Mayo Clin, Dept Neurol, Dept Lab Med & Pathol, Coll Med & Sci, Rochester, England - Autor o Coautor
Med Univ Innsbruck, Clin Dept Neurol, Innsbruck, Austria - Autor o Coautor
Med Univ Innsbruck, Dept Pediat & Adolescent Med, Div Pediat Neurol, Innsbruck, Austria - Autor o Coautor
Med Univ Vienna, Dept Neurol, Div Neuropathol & Neurochem, Vienna, Austria - Autor o Coautor
Med Univ Vienna, Div Pediat Pulmonol, Allergol & Endocrinol, Dept Pediat & Adolescent Med, Vienna, Austria - Autor o Coautor
Ruhr Univ Bochum, St Josef Hosp, Dept Neurol, Bochum, Germany - Autor o Coautor
Univ Autonoma Barcelona, Vall Hebron Hosp Univ, Vall Hebron Inst Recerca, Ctr Esclerosi Multiple Catalunya CEMCAT,Serv Neuro, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Univ Barcelona, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Univ Barcelona, St Joan Deu Childrens Hosp, Pediat Neuroimmunol Unit, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Univ Lausanne, Lausanne, Switzerland - Autor o Coautor
Univ Sassari, Dept Med Surg & Expt Sci, Sassari, Italy - Autor o Coautor
Univ Sydney, Kids Res Childrens Hosp Westmead, Fac Med & Hlth & Brain, Brain Autoimmun Grp, Sydney, Australia - Autor o Coautor
Univ Sydney, Kids Res Childrens Hosp Westmead, Mind Ctr, Kids Neurosci Ctr, Sydney, Australia - Autor o Coautor
Univ Verona, Dept Neurosci Biomed & Movement Sci, Neurol Unit, Verona, Italy - Autor o Coautor
Univ Witten, Herdecke Childrens Hosp, Div Pediat Neurol, Datteln, Germany - Autor o Coautor
University of Sassari, Department of Medical, Surgical and Experimental Sciences, Sassari, Italy. - Autor o Coautor
Ver más

Resumen

Although the diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOGAD) is based on serum MOG antibodies (MOG-Abs) positivity, patients with coexisting or restricted MOG-Abs in the CSF have been reported. The aim of this study is to characterize the relevance of CSF MOG-Abs positivity in clinical practice.Eleven medical centres retrospectively collected clinical and laboratory data of adult and pediatric patients with suspected inflammatory CNS disease and MOG-Abs positivity in serum and/or CSF, using live cell-based assays. Comparisons were performed using parametric or non-parametric tests, as appropriate. Potential factors of unfavourable outcomes were explored by Cox proportional hazard models and logistic regression.The cohort included 255 patients: 139 (55%) females and 132 (52%) children (i.e. <18 year-old). Among them, 145 patients (56.8%) had MOG-Abs in both serum and CSF (MOG-Abs seropositive and CSF positive), 79 (31%) only in serum (MOG-Abs seropositive and CSF negative), and 31 (12%) only in CSF (MOG-Abs seronegative and CSF positive). MOG-Abs seronegative and CSF positive predominated in adults (22% vs 3% of children), presented more commonly with motor (n=14, 45%) and sensory symptoms (n=13, 42%), and all but 4 (2 MS, 1 polyradiculoneuritis, 1 Susac syndrome) had a final diagnosis compatible with MOGAD. When comparing seropositive patients according to MOG-Abs CSF status, MOG-Abs seropositive and CSF positive patients had a higher EDSS at nadir during the index event (median 4.5, IQR 3.0-7.5 vs. 3.0, IQR 2.0-6.8, p=0.007) and presented more commonly with sensory (45.5% vs. 24%, p=0.002), motor (33.6% vs 19%, p=0.021), and sphincter symptoms (26.9% vs 7.8%, p=0.001) than MOG-Abs seropositive and CSF negative. At last follow-up, MOG-Abs seropositive and CSF positive cases had more often persistent sphincter dysfunction (17.3% vs 4.3%, p=0.008). Compared with seropositive patients, those MOG-Abs seronegative and CSF positive had higher disability at last follow-up (p?0.001) and MOG-Abs seronegative and CSF positive status was independently associated with an EDSS ?3.0.Paired serum and CSF MOG-Abs positivity is common in MOGAD and is associated with a more severe clinical presentation. CSF only MOG-Abs positivity can occur in patients with a phenotype suggestive of MOGAD and is associated with a worse outcome. Taken together, these data suggest a clinical interest in assessing CSF MOG-Abs in patients with a phenotype suggestive of MOGAD, regardless of the MOG-Abs serostatus.© 2022 American Academy of Neurology.
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Palabras clave

AdolescentAdultAgedAquaporin 4ArticleAutoantibodiesCentral nervous system diseaseCerebrospinal fluidCerebrospinal fluid abnormalityChildClinical practiceCohort analysisControlled studyDiagnostic valueEncephalitisExpanded disability status scaleFemaleGood health and well-beingHumanHuman cellHumansInformation processingLive cell imagingLogistic regression analysisMajor clinical studyMaleMotor dysfunctionMultiple sclerosisMyelin oligodendrocyte glycoproteinMyelin oligodendrocyte glycoprotein antibodyMyelin-oligodendrocyte glycoproteinMyelitisNeuritisOptic neuritisPediatric patientProportional hazards modelProtein antibodyRetrospective studiesRetrospective studySensory dysfunctionSusac syndromeUnclassified drug

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista NEUROLOGY debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2023, se encontraba en la posición 11/280, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Clinical Neurology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 12.06. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 13 Nov 2025)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 8.57 (fuente consultada: FECYT Mar 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2026-04-01, el siguiente número de citas:

  • WoS: 48
  • Scopus: 42
  • Europe PMC: 7
  • Open Alex: 40
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-01:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 46.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 69 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 57.
  • El número de menciones en la red social Facebook: 1 (Altmetric).
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 68 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
Siguiendo con el impacto social del trabajo, es importante enfatizar el hecho de que, por su contenido, puede ser asignado a la línea de interés del ODS 3 - Good Health And Well-being, con una probabilidad del 68% según el algoritmo mBERT desarrollado por Aurora University.
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Australia; Austria; France; Germany; Italy; Switzerland; United Kingdom; United States of America.

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