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A Maiques-Diaz and T Somervaille are supported by Cancer Research UK Grant Number C5759/A12328. T Somervaille has ongoing research collaborations with Oryzon Genomics and consults for Imago Biosciences. The authors have no other relevant affiliations or financial involvement with any organization or entity with a financial interest in or financial conflict with the subject matter or materials discussed in the manuscript apart from those disclosed.

Análisis de autorías institucional

Maiques-Diaz, AAutor o Coautor

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Review

LSD1: biologic roles and therapeutic targeting

Publicado en:Epigenomics. 8 (8): 1103-1116 - 2016-08-01 8(8), DOI: 10.2217/epi-2016-0009

Autores: Maiques-Diaz, A; Somervaille, TCP

Afiliaciones

Resumen

LSD1 (KDM1A; BHC110; AOF2) was the first protein reported to exhibit histone demethylase activity and has since been shown to have multiple essential roles in mammalian biology. Given its enzymatic activity and its high-level expression in many human malignancies, a significant recent focus has been the development of pharmacologic inhibitors. Here we summarize structural and biochemical knowledge of this important epigenetic regulator, with a particular emphasis on the functional and preclinical studies in oncology that have provided justification for the evaluation of tranylcypromine derivative LSD1 inhibitors in early phase clinical trials.

Palabras clave

acute myeloid leukemiagsk2879552histone demethylaselsd1ory1001Acute myeloid leukemiaAnimalAnimalsAntagonists and inhibitorsAntineoplastic agentAntineoplastic agentsChemistryCorestDrug effectsDrug potencyEnhancer regionEnzyme activityEnzyme inhibitionEnzyme inhibitorEnzyme inhibitorsEnzyme structureEpigenesis, geneticEpigeneticsGene activationGene expressionGene expression regulationGene expression regulation, neoplasticGenetic epigenesisGeneticsGsk2879552Histone acetylationHistone demethylaseHistone demethylase lsd1Histone demethylasesHistone demethylationHumanHumansInhibitionKdm1a protein, humanLeukemia, myeloid, acuteLsd1Lsd1/kdm1a promotesLysine demethylase 1Lysine demethylase 1 inhibitorLysine demethylasesMechanism-based inactivatorMetabolismMolecular targeted therapyMolecularly targeted therapyNerve cell differentiationNeural stem cellNucleosomeOry1001Priority journalProceduresPromoter regionProtein protein interactionReviewSmall-cell lung cancerSnag domainStructural basisTranscription initiationTranscriptional repressionTranylcypromine derivativeUnclassified drug

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Epigenomics debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2016, se encontraba en la posición 31/167, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Genetics & Heredity.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 3.73. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 14 Nov 2024)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 5.03 (fuente consultada: FECYT Feb 2024)
  • Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions: 17.14 (fuente consultada: Dimensions Jun 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-06-06, el siguiente número de citas:

  • WoS: 124
  • Scopus: 175
  • Google Scholar: 194
  • OpenCitations: 173

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-06:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 193.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 193 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 27.

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: United Kingdom.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Maiques Diaz, Alba) .