{rfName}
In

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Citacions

62

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Ametller Pastalle, ElisabetAutor o coautorFuster GAutor o coautor

Compartir

23 denovembre de 2018
Publicacions
>
Article
Sí

Interleukin-15 increases calcineurin expression in 3T3-L1 cells: possible involvement on in vivo adipocyte differentiation

Publicat a:International Journal Of Molecular Medicine. 24 (4): 453-458 - 2009-11-11 24(4), DOI: 10.3892/ijmm_00000252

Autors: Almendro V, Fuster G, Ametller E, Costelli P, Pilla F, Busquets S, Figueras M, Argilés JM, López-Soriano FJ

Afiliacions

Universitat de Barcelona - Autor o coautor

Resum

Different studies have revealed that the Ca2+-dependent serine/threonine phosphatase calcineurin is involved in the regulation of adipocyte differentiation. Calcineurin acts as a Ca2+-dependent molecular switch that negatively regulates the ability of 3T3-L1 cells to undergo adipocyte differentiation by preventing the expression of critical proadipogenic transcription factors. In this study we investigated the role of interleukin-15 (IL-15), a cytokine previously known to be involved in the control of fat accretion by adipose cells, in the differentiation of the 3T3-L1 preadipose cell line. We found that IL-15 is able to increase alpha-calcineurin mRNA content in white adipose tissue of rats chronically treated with the cytokine and also in the 3T3-L1 preadipose cell line. Moreover, IL-15 promoted a decrease in both leptin mRNA expression and lipid accumulation, as estimated by Red Oil O staining. Cotreatment with IL-15 and FK506 (a calcineurin inhibitor) resulted in no changes in lipid content compared with the non-treated group. These data suggest that IL-15 directly inhibits adipogenesis, possibly by upregulating alpha-calcineurin and preventing the induction of adipocyte differentiation.

Paraules clau

Adipocyte differentiationCalcineurinInterleukin-15Leptin

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista International Journal Of Molecular Medicine a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència Scopus (SJR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2009, es trobava a la posició , aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Medicine (Miscellaneous).

Des d'una perspectiva relativa, i atenent a l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions, proporciona un valor de: 1.94, el que indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: Dimensions Jul 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-07-04, el següent nombre de cites:

  • WoS: 18
  • Scopus: 22
  • Europe PMC: 19

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-07-04:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 18 (PlumX).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.