{rfName}
De

Indexat a

Documents i arxius

fimmu.2019.02448.pdf

Llicència i ús

Licencia Icono OpenAccess

Citacions

71

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Mascaro JAutor o coautorHernández-Rodríguez JAutor o coautor

Compartir

15 denovembre de 2019
Publicacions
>
Review
Sí

Dermatologic and dermatopathologic features of monogenic autoinflammatory diseases

Publicat a: Frontiers in Immunology. 10 (OCT): 2448- - 2019-10-29 10(OCT), DOI: 10.3389/fimmu.2019.02448

Autors:

Figueras-Nart, Ignasi; Mascaro, Jose M, Jr; Solanich, Xavier; Hernandez-Rodriguez, Jose
[+]

Afiliacions

Traslational Medicine. Cardiovascular, Respiratory and Systemic Diseases and cellular aging Program. Systemic Diseases and Ageing - Autor o coautor
Univ Barcelona, Bellvitge Hosp, Dept Dermatol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, Bellvitge Hosp, Dept Internal Med, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, Clin Unit, Autoinflammatory Dis & Vasculitis Res Unit, Dept Autoimmune Dis,Hosp Clin,IDIBAPS, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, IDIBAPS, Hosp Clin, Dept Dermatol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Veure més

Resum

© 2019 Figueras-Nart, Mascaró, Solanich and Hernández-Rodríguez. Autoinflammatory diseases include disorders with a monogenic cause and also complex conditions associated to polygenic or multifactorial factors. An increased number of both monogenic and polygenic autoinflammatory conditions have been identified during the last years. Although skin manifestations are often predominant in monogenic autoinflammatory diseases, clinical and histopathological information regarding their dermatological involvement is still scarce. Monogenic autoinflammatory diseases with cutaneous expression can be classified based on the predominant lesion: (1) maculopapular rashes or inflammatory plaques; (2) urticarial rashes; (3) pustular, pyogenic or neutrophilic dermatosis-like rashes; (4) panniculitis or subcutaneous nodules; (5) vasculitis or vasculopathy; (6) hyperkeratotic lesions; (7) hyperpigmented lesions; (8) bullous lesions; and (9) aphthous lesions. By using this classification, this review intends to provide clinical and histopathological knowledge about cutaneous involvement in monogenic autoinflammatory diseases.
[+]

Paraules clau

Acute febrile neutrophilic dermatosisAdalimumabAicardi goutieres syndromeAphthous stomatitisAutoimmune diseasesAutoimmunityAutoinflammation and plc gamma 2 associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatory diseaseAutoinflammatory diseasesAutoinflammatory periodic fever, immunodeficiency,and thrombocytopeniaAutosomal dominant disorderBiomarkersBiopsyBlau syndromeC/ebp epsilon associated autoinflammation and immune impairment of neutrophilsCanakinumabCard 14 mediated psoriasisChronic atypical neutrophilic dermatitis with lipodystrophy and elevated temperature syndromeCinca syndromeClassificationClinical dermatologyDeficiency of adenosine deaminase 2Deficiency of il 1 receptor antagonistDeficiency of il 36 receptor antagonistDermatitisDermatologíaDermatologyDermatopathologyDiagnosis, differentialErysipeloidEtanerceptFamilial chilblain lupusFamilial mediterranean feverGene mutationGenetic association studiesGenetic predisposition to diseaseGlucocorticoidH syndromeHistopathologyHumanHuman tissueHumansHyperimmunoglobulinemia d and periodic fever syndromeHyperkeratosisImmune dysregulationImmunoglobulin enhancer binding proteinInflamacióInflammationInfliximabInterleukin 1 receptor blocking agentMaculopapular rashMajeed syndromeMonogenic autoinflammatory diseasesNfkb1 associated autoinflammatory diseaseNlrc4 associated autoinflammatory diseaseNlrp 1 associated diseaseNlrp12 associated autoinflammatory diseaseOtulipeniaPanniculitisPapa syndromePhenotypePhospholipase c gamma2Protein expressionPustulePyrin associated autoinflammation with neutrophilic dermatosisRela haploinsufficiencyReviewSingleton merten syndromeSkinSkin diseaseSkin manifestationSpondyloenchondrodysplasia with immune dysregulationSting associated vasculopathy with onset in infancySymptom assessmentTocilizumabTumor necrosis factor receptorTumor necrosis factor receptor associated periodic syndromeUrticariaUrticarial rashVesicular rashVibratory urticaria

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Frontiers in Immunology a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2019, es trobava a la posició 39/159, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Immunology.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2026-04-04:

  • WoS: 24
  • Scopus: 27
  • Europe PMC: 7
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2026-04-04:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 67.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 67 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 5.
  • El nombre de mencions a la xarxa social Facebook: 2 (Altmetric).
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 9 (Altmetric).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
  • Assignació d'un Handle/URN com a identificador dins del Dipòsit en el Repositori Institucional: http://hdl.handle.net/2445/176848
[+]

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Últim Autor (Hernández Rodríguez, José).

[+]

Ítems relacionats