{rfName}
IN

Indexat a

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Moreno MAutor o coautorAltamirano JAutor o coautorAffo SAutor o coautorMorales-Ibanez OAutor o coautorSancho-Bru PAutor o coautorMillan CAutor o coautorCaballeria JAutor o coautorBataller, RAutor (correspondència)

Compartir

3 d’gener de 2021
Publicacions
>
Article
No

INTEGRATED MULTI-OMICS REVEALS GLUCOSE USE REPROGRAMMING AND IDENTIFIES A NOVEL HEXOKINASE IN ALCOHOLIC HEPATITIS

Publicat a: Gastroenterology. 160 (5): 1725-+ - 2021-04-06 160(5), DOI: 10.1053/j.gastro.2020.12.008

Autors:

Massey, Veronica; Parrish, Austin; Argemi, Josepmaria; Moreno, Montserrat; Mello, Aline; Garcia-Rocha, Mar; Altamirano, Jose; Odena, Gemma; Dubuquoy, Laurent; Louvet, Alexandre; Martinez, Carlos; Adrover, Anna; Affo, Silvia; Morales-Ibanez, Oriol; Sancho-Bru, Pau; Millan, Cristina; Alvarado-Tapias, Edilmar; Morales-Arraez, Dalia; Caballeria, Juan; Mann, Jelena; Cao, Sheng; Sun, Zhaoli; Shah, Vijay; Cameron, Andrew; Mathurin, Phillipe; Snider, Natasha; Villanueva, Candid; Morgan, Timothy R; Morgan, Timothy R; Guinovart, Joan; Vadigepalli, Rajanikanth; Bataller, Ramon
[+]

Afiliacions

Barcelona Inst Sci & Technol, Inst Res Biomed, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Clin Univ Navarra, Liver Unit, Pamplona, Spain - Autor o coautor
Hosp Santa Creu & Sant Pau, Dept Gastroenterol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Hosp Santa Creu & Sant Pau, Inst Recerca, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Hosp Univ Vall dHebron, Vall dHebron Inst Recerca, Internal Med Dept, Liver Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
IdisNA, Ctr Appl Med Res, Hepatol Program, Pamplona, Spain - Autor o coautor
Inst Invest Biomed August Pi i Sunyer, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Inst Salud Carlos III, Ctr Invest Biomed Red Enfermedades Hepat & Digest, Madrid, Spain - Autor o coautor
Johns Hopkins Sch Med, Dept Surg, Baltimore, MD USA - Autor o coautor
Johns Hopkins Sch Med, Transplant Biol Res Ctr, Baltimore, MD USA - Autor o coautor
Mayo Clin, Div Gastroenterol & Hepatol, Rochester, MN USA - Autor o coautor
Newcastle Univ, Fac Med Sci, Inst Cellular Med, Newcastle Fibrosis Res Grp, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England - Autor o coautor
Thomas Jefferson Univ, Dept Pathol Anat & Cell Biol, Daniel Baugh Inst, Philadelphia, PA 19107 USA - Autor o coautor
Univ Autonoma Barcelona, Barcelona, Cerdanyola Del, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, Fac Med, CIBER Enfermedades Hepat & Digest, Hosp Clin,Liver Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Lille, Inserm LIRIC UMR995, CHU Lille, Serv Malad Appareil Digestif, Lille, France - Autor o coautor
Univ N Carolina, Bowles Ctr Alcohol Studies, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
Univ N Carolina, Dept Cell Biol & Physiol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
Univ N Carolina, Dept Med, Div Gastroenterol & Hepatol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
Univ N Carolina, Dept Nutr, Div Gastroenterol & Hepatol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
Univ Pittsburgh, Med Ctr, Div Med, Dept Gastroenterol & Hepatol, Pittsburgh, PA USA - Autor o coautor
VA Long Beach Healthcare Syst, VA Long Beach Healthcare, Gastroenterol Serv, Long Beach, CA USA - Autor o coautor
‎ Barcelona Inst Sci & Technol, Inst Res Biomed, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Clin Univ Navarra, Liver Unit, Pamplona, Spain - Autor o coautor
‎ Hosp Santa Creu & Sant Pau, Dept Gastroenterol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Hosp Santa Creu & Sant Pau, Inst Recerca, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Hosp Univ Vall dHebron, Vall dHebron Inst Recerca, Internal Med Dept, Liver Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ IdisNA, Ctr Appl Med Res, Hepatol Program, Pamplona, Spain - Autor o coautor
‎ Inst Invest Biomed August Pi i Sunyer, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Inst Salud Carlos III, Ctr Invest Biomed Red Enfermedades Hepat & Digest, Madrid, Spain - Autor o coautor
‎ Johns Hopkins Sch Med, Dept Surg, Baltimore, MD USA - Autor o coautor
‎ Johns Hopkins Sch Med, Transplant Biol Res Ctr, Baltimore, MD USA - Autor o coautor
‎ Mayo Clin, Div Gastroenterol & Hepatol, Rochester, MN USA - Autor o coautor
‎ Newcastle Univ, Fac Med Sci, Inst Cellular Med, Newcastle Fibrosis Res Grp, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England - Autor o coautor
‎ Thomas Jefferson Univ, Dept Pathol Anat & Cell Biol, Daniel Baugh Inst, Philadelphia, PA 19107 USA - Autor o coautor
‎ Univ Autonoma Barcelona, Barcelona, Cerdanyola Del, Spain - Autor o coautor
‎ Univ Barcelona, Fac Med, CIBER Enfermedades Hepat & Digest, Hosp Clin,Liver Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Univ Lille, Inserm LIRIC UMR995, CHU Lille, Serv Malad Appareil Digestif, Lille, France - Autor o coautor
‎ Univ N Carolina, Bowles Ctr Alcohol Studies, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
‎ Univ N Carolina, Dept Cell Biol & Physiol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
‎ Univ N Carolina, Dept Med, Div Gastroenterol & Hepatol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
‎ Univ N Carolina, Dept Nutr, Div Gastroenterol & Hepatol, Chapel Hill, NC 27515 USA - Autor o coautor
‎ Univ Pittsburgh, Med Ctr, Div Med, Dept Gastroenterol & Hepatol, Pittsburgh, PA USA - Autor o coautor
‎ VA Long Beach Healthcare Syst, VA Long Beach Healthcare, Gastroenterol Serv, Long Beach, CA USA - Autor o coautor
Veure més

Resum

We recently demonstrated that alcoholic hepatitis (AH) is characterized by de-differentiation of hepatocytes and loss of mature functions. Glucose metabolism is tightly regulated in healthy hepatocytes. We hypothesize that AH may lead to metabolic reprogramming of the liver, including dysregulation of glucose metabolism.We performed integrated metabolomic and transcriptomic analyses of liver tissue from patients with AH, alcoholic cirrhosis or normal liver tissue from hepatic resection. Focused analyses of chromatin immunoprecipitation coupled to DNA sequencing (ChIP-seq) was performed. Functional in vitro studies were performed in primary rat and human hepatocytes and HepG2 cells.Patients with AH exhibited specific changes in the levels of intermediates of glycolysis/gluconeogenesis, the tricarboxylic acid cycle, and monosaccharide and disaccharide metabolism. Integrated analysis of the transcriptome and metabolome revealed the utilization of alternate energetic pathways, metabolite sinks and bottlenecks, and dysregulated glucose storage in AH patients. Among genes involved in glucose metabolism, hexokinase domain containing 1 (HKDC1) was identified as the most up-regulated kinase in AH patients. Histone active promoter and enhancer markers were increased in HKDC1 genomic region. High HKDC1 levels were associated with the development of acute kidney injury and decreased survival. Increased HKDC1 activity contributed to the accumulation of glucose-6-P and glycogen in primary rat hepatocytes.Altered metabolite levels and mRNA expression of metabolic enzymes suggest the existence of extensive reprogramming of glucose metabolism in AH. Increased HKDC1 expression may contribute to dysregulated glucose metabolism and represents a novel biomarker and therapeutic target for AH.Copyright © 2020 AGA Institute. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
[+]

Paraules clau

expressiongenehkdc1metabolismmetabolomicspentoxifyllineprednisolonetherapeutic targetsAcute kidney failureAcute kidney injuryAdaptation, physiologicalAdultAlcohol liver diseaseAlcoholic liver diseaseAnimal cellAnimalsArticleCell dedifferentiationChromatin immunoprecipitationCitric acid cycleClinical articleClinical trialCohort analysisControlled studyDisaccharideDna sequencingDown regulationEnergy metabolismEnhancer regionEnzymologyEuropeExpressionFemaleGeneGene expressionGene expression profilingGene expression regulationGene expression regulation, enzymologicGenetic markerGeneticsGluconeogenesisGlucoseGlucose 6 phosphateGlucose metabolismGlucose-6-phosphateGlycogenGlycolysisHep g2 cellsHep-g2 cell lineHepatitis, alcoholicHepatocytesHexokinaseHexokinase 1Hkdc1Hkdc1 protein, humanHkdc1 protein, ratHumanHuman cellHuman tissueHumansIn vitro studyLiverLiver cellLiver resectionLiver tissueMaleMetabolismMetabolomeMetabolomicsMiddle agedMonosaccharideMulticenter studyPathologyPentoxifyllinePrednisoloneRatsRats, wistarTherapeutic targetsTranscriptomeUnited statesWistar rat

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista GASTROENTEROLOGY a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2021, es trobava a la posició 3/93, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Gastroenterology & Hepatology. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada per sobre del Percentil 90.

Des d'una perspectiva relativa, i tenint en compte l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir de les Citacions Mundials proporcionades per WoS (ESI, Clarivate), proporciona un valor per a la normalització de citacions relatives a la taxa de citació esperada de: 3.77. Això indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: ESI 13 Nov 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2026-04-02, el següent nombre de cites:

  • WoS: 58
  • Scopus: 2
  • Europe PMC: 51
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2026-04-02:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 42.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 42 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 3.
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 3 (Altmetric).
[+]

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: France; Timor-Leste; United Kingdom; United States of America.

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Últim Autor (Bataller Alberola, Ramon).

l'autor responsable d'establir les tasques de correspondència ha estat Bataller Alberola, Ramon.

[+]

Reconeixements vinculats a l’ítem

Jose Altamirano was partially supported by the Mexican National Council of Science and Technology (Mexico City, Mexico) for his predoctoral stay in Barcelona, Spain. Paul Sancho-Bru was supported by grants from Fondo de Investigacion Sanitaria Carlos III, cofinanced by Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Union Europea, Una manera de hacer Europa PI17/00673 and PI20/00765, and Miguel Servet, CPII16/0004. Andrew Cameron was supported by National Institutes of Health (NIH)/National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) (grant P50AA027054). Zhaoli Sun was supported by the NIH/NIAAA (grant R24 AA025017). Joan Guinovart was supported by grants from the Spanish MINECO (BFU2017-84345-P) and the CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabolicas. Ramon Bataller is supported by the NIH/NIAAA (grants AA026972, AA026978, and AA026264) and National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (grant P30DK120531).
[+]