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Coll Loperena, Maria Del MarOtrosColl Miro, MarinaAutor o CoautorChavarria Vilarasau, LaiaAutor o CoautorBlaya, DAutor o CoautorAguilar-Bravo, BAutor o CoautorPerea, LAutor o CoautorVallverdu, JAutor o CoautorGraupera, IAutor o CoautorPose, EAutor o CoautorCubero, FjAutor o CoautorCaballeria, JAutor o CoautorGines, PAutor (correspondencia)

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22 de noviembre de 2018
Publicaciones
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Artículo
No

Expression of microRNA-155 in inflammatory cells modulates liver injury

Publicado en: Hepatology. 68 (2): 691-706 - 2018-08-01 68(2), DOI: 10.1002/hep.29833

Autores:

Blaya, Delia; Aguilar-Bravo, Beatriz; Hao, Fengjie; Casacuberta-Serra, Silvia; Coll, Mar; Perea, Luis; Vallverdu, Julia; Graupera, Isabel; Pose, Elisa; Llovet, Laura; Barquinero, Jordi; Javier Cubero, Francisco; Caballeria, Juan; Gines, Pere; Sancho-Bru, Pau
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Afiliaciones

12 Octubre Hlth Res Inst Imas12, Madrid, Spain - Autor o Coautor
CIBEREHD, Barcelona, Spain      CIBEREHD    CIBER - Centro de Investigacion Biomedica en Red - Autor o Coautor
Hosp Clin Barcelona, Liver Unit, Barcelona, Spain      University of Barcelona    Hospital Clinic de Barcelona - Autor o Coautor
IDIBAPS, C Rossello 149-153, Barcelona 08036, Spain.      IDIBAPS    University of Barcelona    Hospital Clinic de Barcelona - Autor o Coautor
IDIBAPS, Lab Liver Cell Plast & Tissue Repair, Barcelona, Spain      University of Barcelona    Hospital Clinic de Barcelona    IDIBAPS - Autor o Coautor
Univ Complutense Madrid, Dept Immunol, Sch Med, Madrid, Spain      Complutense University of Madrid       - Autor o Coautor
Vall dHebron Inst Recerca, Gene & Cell Therapy Lab, Barcelona, Spain      Catalan Health Institute    Autonomous University of Barcelona    Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)    Hospital Universitari Vall d'Hebron - Autor o Coautor
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Resumen

© 2018 by the American Association for the Study of Liver Diseases. MicroRNA 155 (miR-155) is involved in immune and inflammatory diseases and is associated with liver fibrosis and steatohepatitis. However, the mechanisms involved in miR-155 regulation of liver injury are largely unknown. The role of miR-155 in acute liver injury was assessed in wild-type (WT), miR-155-/-, and miR-155-/-mice transplanted with WT bone marrow. Additionally, miR-155 expression was evaluated in liver tissue and peripheral blood mononuclear cells of patients with autoimmune hepatitis. Concanavalin A, but not acetaminophen, treatment increased the expression of miR-155 in liver tissue of WT mice. Concanavalin A induced increases in cell death, liver aminotransferases, and expression of proinflammatory cytokines (chemokine [C-X-C motif] ligands 1, 5, 9, 10, and 11; chemokine [C-C motif] ligands 2 and 20; and intercellular cell adhesion molecule 1) in miR-155-/-compared to WT mice. Importantly, these animals showed a significant decrease in cluster of differentiation 4-positive/chemokine (C-X-C motif) receptor 3-positive and forkhead box p3-positive cell recruitment but no changes in other inflammatory cell populations. Mechanistically, miR-155-deficient regulatory T cells showed increased SH2 domain-containing inositol 5-phosphatase 1 expression, a known target of miR-155. Inhibition of SH2 domain-containing inositol 5-phosphatase 1 in miR-155-/-mice restored forkhead box p3 recruitment and reduced liver cytokine expression. Transplantation of bone marrow from WT animals into miR-155-/-mice partially reversed the effect of concanavalin A on miR-155-/-mice as assessed by proinflammatory cytokines and cell death protein expression. Patients with autoimmune hepatitis showed a marked increase in miR-155 expression in the liver but reduced expression of miR-155 in peripheral blood mononuclear cells. Conclusion: miR-155 expression is altered in both liver tissue and circulating inflammatory cells during liver injury, thus regulating inflammatory cell recruitment and liver damage; these results suggest that maintaining miR-155 expression in inflammatory cells might be a potential strategy to modulate liver injury. (Hepatology 2018).
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Palabras clave

alcoholic hepatitisdifferentiationimmune functionmechanismsmediated regulationmicemir-155regulatory t-cellsshipAcute liver injuryAdultAgedAnimalsConaConcanavalin aConcanavalin-a modelCytokinesFemaleHepatitis, autoimmuneHepatocytesHumansLiverLiver diseasesLiver inflammationMaleMiceMice, knockoutMicrornasMiddle agedMirn155 microrna, humanMirn155 microrna, mouseShip1Signal transductionTregs

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista HEPATOLOGY debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2018, se encontraba en la posición 5/84, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Gastroenterology & Hepatology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 1.99. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 13 Nov 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2026-04-05, el siguiente número de citas:

  • WoS: 62
  • Scopus: 43
  • Europe PMC: 54
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-05:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 68.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 68 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 2.
  • El número de menciones en la red social Facebook: 1 (Altmetric).
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 3 (Altmetric).
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Blaya Diez de Revenga, Delia) y Último Autor (Sancho Bru, Pau).

los autores responsables de establecer las labores de correspondencia han sido Sancho Bru, Pau y Sancho-Bru, Pau.

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