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Investigadores/as Institucionales

Milano, ChiaraAutor o CoautorSpatola, MariannaAutor (correspondencia)

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13 de marzo de 2025
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Mechanisms of autoimmune encephalitis

Publicado en: CURRENT OPINION IN NEUROLOGY. 37 (3): 305-315 - 2024-06-01 37(3), DOI: 10.1097/WCO.0000000000001270

Autores:

Papi, Claudia; Milano, Chiara; Spatola, Marianna
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Afiliaciones

Catholic Univ, Sacred Heart, Rome, Italy - Autor o Coautor
Fundacio Recerca Biomed Clin Inst Invest Biomed Au, Barcelona, Spain - Autor o Coautor
Univ Pisa, Dept Clin & Expt Med, Pisa, Italy - Autor o Coautor
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Resumen

Purpose of reviewTo provide an overview of the pathogenic mechanisms involved in autoimmune encephalitides mediated by antibodies against neuronal surface antigens, with a focus on NMDAR and LGI1 encephalitis.Recent findingsIn antibody-mediated encephalitides, binding of IgG antibodies to neuronal surface antigens results in different pathogenic effects depending on the type of antibody, IgG subclass and epitope specificity. NMDAR IgG1 antibodies cause crosslinking and internalization of the target, synaptic and brain circuitry alterations, as well as alterations of NMDAR expressing oligodendrocytes, suggesting a link with white matter lesions observed in MRI studies. LGI1 IgG4 antibodies, instead, induce neuronal dysfunction by disrupting the interaction with cognate proteins and altering AMPAR-mediated signaling. In-vitro findings have been corroborated by memory and behavioral changes in animal models obtained by passive transfer of patients' antibodies or active immunization. These models have been fundamental to identify targets for innovative therapeutic strategies, aimed at counteracting or preventing antibody effects, such as the use of soluble ephrin-B2, NMDAR modulators (e.g., pregnenolone, SGE-301) or chimeric autoantibody receptor T cells (CAART) in models of NMDAR encephalitis.SummaryA deep understanding of the pathogenic mechanisms underlying antibody-mediated encephalitides is crucial for the development of new therapeutic approaches targeting brain autoimmunity.
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Palabras clave

Active immunizationAlpha amino 3 hydroxy 5 methyl 4 isoxazolepropionic acidAlpha amino 3 hydroxy 5 methyl 4 isoxazolepropionic acid receptorAnimalAnimal modelsAnimalsAnti nmda receptor encephalitisAnti-lgi1 encephalitisAntibody-mediated encephalitisAutoantibodiesAutoantibodyAutoimmune encephalitisAutoimmunityBinding affinityBrain autoimmunityCase seriesCerebrospinal-fluidChimeric autoantibody receptor t cellClinical-featureCognitive impairmentCross linkingEncephalitisEphrin b2EpitopeExperimental modelGaba(a) receptorGlycoproteinHashimoto diseaseHashimoto encephalitisHashimoto's encephalitisHumanHumansImmune-checkpoint inhibitorsImmunoglobulin gImmunoglobulin g antibodyImmunologyIn vitro studyInternalization (cell)Intracellular signaling peptides and proteinsLeucine rich glioma inactivated 1Leucine rich glioma inactivated 1 encephalitisLgi1 protein, humanLimbic encephalitisMembrane antigenMetabolismN methyl dextro aspartic acid receptorNerve cellNeurological adverse eventsNeuronal dysfunctionNeuronal surface antibodieNeuronal surface antibodiesNmda-receptor encephalitisNonhumanNuclear magnetic resonance imagingOligodendrogliaPregnenolonePrognostic-factorsProteinProteinsReceptors, n-methyl-d-aspartateRegulatory mechanismReviewSge 301Signal peptideUnclassified drugWhite matter lesion

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista CURRENT OPINION IN NEUROLOGY debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2024 aún no existen indicios calculados, pero en 2023, se encontraba en la posición 45/286, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Clinical Neurology.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2026-04-25:

  • WoS: 4
  • Scopus: 1
  • Europe PMC: 10
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-25:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 19 (PlumX).
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Italy.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Papi, Claudia) y Último Autor (Spatola, Marianna).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido Spatola, Marianna.

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Reconocimientos ligados al ítem

C.P. receives support from the Research Training Fellowship of the European Academy of Neurology. M.S. receives personal research support by La Caixa Foundation (Spain) and Carlos III Spanish Institute of Health (FIS Grant, PI23/01366).
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