{rfName}

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Altmetrics

Grant support

This work was partly supported by grants from Generalitat de Catalunya (17SGR437), Gilead Sciences Fellowship (GLD17/00282), Ministerio de Educacion, Cultura y Deporte of Spain (FPU17/00361), Fundacion Espanola de Hematologia y Hemoterapia (FEHH-Janssen), Instituto de Salud Carlos III/FEDER (PT17/0015/0011) and the Xarxa de Bancs de tumors sponsored by Pla Director d'Oncologia de Catalunya (XBTC).

Anàlisi d'autories institucional

Gimeno, ElenaAutor o coautorBea, SAutor o coautorOrtega MAutor o coautorBlanco MlAutor o coautorBaumann TAutor o coautorBosch FAutor o coautor

Compartir

Publicacions
>
Article

Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients

Publicat a:Haematologica. 107 (3): 593-603 - 2022-03-01 107(3), DOI: 10.3324/haematol.2020.274456

Autors: Ramos-Campoy, Silvia; Puiggros, Anna; Bea, Silvia; Bougeon, Sandrine; Jose Larrayoz, Maria; Costa, Dolors; Parker, Helen; Matteo Rigolin, Gian; Ortega, Margarita; Laura Blanco, Maria; Collado, Rosa; Salgado, Rocio; Baumann, Tycho; Gimeno, Eva; Moreno, Carolina; Bosch, Francesc; Calvo, Xavier; Jose Calasanz, Maria; Cuneo, Antonio; Strefford, Jonathan C; Nguyen-Khac, Florence; Oscier, David; Haferlach, Claudia; Schoumans, Jacqueline; Espinet, Blanca

Afiliacions

CIBERONC, Inst Invest Biomed August Pi & Sunyer IDIBAPS, Hematopathol Unit, Hosp Clin, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Consorcio Hosp Gen Univ, Dept Hematol, Valencia, Spain - Autor o coautor
Fdn Jimenez Diaz, Hematol Dept, Cytogenet Lab, Madrid, Spain - Autor o coautor
Hematol Dept, Paris, France - Autor o coautor
Hosp del Mar, Pathol Dept, Mol Cytogenet Lab, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Hosp Santa Creu & Sant Pau, Dept Hematol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
IMIM Hosp del Mar, Canc Res Program, Appl Clin Res Hematol Malignances, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Inst Hosp Mar Invest Med IMIM, Canc Res Program, Translat Res Hematol Neoplasms Grp, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Lausanne Univ Hosp, Hematol Serv, Oncogen Lab, Lausanne, Switzerland - Autor o coautor
MLL Munich Leukemia Lab, Munich, Germany - Autor o coautor
Royal Bournemouth Hosp, Dept Mol Pathol, Bournemouth, Dorset, England - Autor o coautor
Sorbonne Univ, Hop Pitie Salpetriere, AP HP, INSERM U1138, Paris, France - Autor o coautor
St Anna Univ Hosp, Hematol Sect, Ferrara, Italy - Autor o coautor
Univ Hosp Vall dHebron, Dept Hematol, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Navarra, Dept Genet, Cytogenet & Hematol Genet Serv, Pamplona, Spain - Autor o coautor
Univ Southampton, Fac Med, Canc Sci, Southampton, Hants, England - Autor o coautor
Veure més

Resum

Genome complexity has been associated with poor outcome in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previous cooperative studies established five abnormalities as the cut-off that best predicts an adverse evolution by chromosome banding analysis (CBA) and genomic microarrays (GM). However, data comparing risk stratification by both methods are scarce. Herein, we assessed a cohort of 340 untreated CLL patients highly enriched in cases with complex karyotype (CK, 46.5%) with parallel CBA and GM studies. Abnormalities found by both techniques were compared. Prognostic stratification in three risk groups based on genomic complexity [0-2, 3-4 and ?5 abnormalities] was also analyzed. No significant differences in the percentage of patients classified into each category were detected, but only a moderate agreement was observed between methods when focusing in individual cases (?=0.507; p.

Paraules clau

cllfishkaryotypemutationsoutcomesrevealssurvivaltranslocationsAdultAgedArticleCell cycle assayChromosome 14Chromosome aberrationChromosome aberrationsChromosome bandingChromosome banding patternChronic lymphatic leukemiaClinical outcomeComparative genomic hybridizationConventional cytogeneticsCopy number variationCytogeneticsDisease free survivalFinite element analysisFluorescence in situ hybridizationGene rearrangementGenetic analysisGenetic variabilityGeneticsGenomicsHumanHumansImmunophenotypingIn situ hybridizationKaryotypeLeukemia, lymphocytic, chronic, b-cellLymphocytosisMajor clinical studyMaleMicroarray analysisMutationNon small cell lung cancerNucleic acid microarrayOverall survivalPolymerase chain reactionPrognosisProgression free survivalProspective studyRisk assessmentRna sequenceSequence analysisSomatic mutation

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Haematologica a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2022, es trobava a la posició 10/79, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Hematology.

Des d'una perspectiva relativa, i tenint en compte l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir de les Citacions Mundials proporcionades per WoS (ESI, Clarivate), proporciona un valor per a la normalització de citacions relatives a la taxa de citació esperada de: 1.55. Això indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: ESI 14 Nov 2024)

Aquesta informació es reforça amb altres indicadors del mateix tipus, que encara que dinàmics en el temps i dependents del conjunt de citacions mitjanes mundials en el moment del seu càlcul, coincideixen a posicionar en algun moment el treball, entre el 50% més citats dins de la seva temàtica:

  • Mitjana Ponderada de l'Impacte Normalitzat de l'agència Scopus: 1.56 (font consultada: FECYT Febr 2024)
  • Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions: 5.49 (font consultada: Dimensions Jun 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-06-19, el següent nombre de cites:

  • WoS: 15
  • Scopus: 17
  • Europe PMC: 9
  • OpenCitations: 18

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-06-19:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 25.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 25 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 4.75.
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 3 (Altmetric).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: France; Germany; Italy; Mali; Switzerland; United Kingdom; United States of America.