{rfName}

Indexat a

Llicència i ús

Licencia
Icono OpenAccess

Citacions

50

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Rabaneda-Lombarte NAutor o coautorSerratosa JAutor o coautorSaura JAutor o coautorSolá CAutor (correspondència)

Compartir

Publicacions
>
Article

The CD200R1 microglial inhibitory receptor as a therapeutic target in the MPTP model of Parkinson’s disease

Publicat a:Journal Of Neuroinflammation. 18 (1): 88- - 2021-04-06 18(1), DOI: 10.1186/s12974-021-02132-z

Autors: Rabaneda-Lombarte, N; Serratosa, J; Solà, C; Saura, J; Bové, J; Vila, M

Afiliacions

Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats - Autor o coautor
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer - IDIBAPS - Autor o coautor
Universitat de Barcelona - Autor o coautor
Vall d’Hebron Research Institute - Autor o coautor
‎ Catalan Inst Res & Adv Studies ICREA, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Inst Invest Biomed August Pi & Sunyer IDIBAPS, Dept Cerebral Ischemia & Neurodegenerat, Inst Invest Biomed Barcelona, Consejo Super Invest Cient CSIC, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Univ Barcelona, Sch Med, Biochem & Mol Biol Unit, IDIBAPS, Barcelona, Spain - Autor o coautor
‎ Vall dHebron Res Inst CIBERNED, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Veure més

Resum

Background: It is suggested that neuroinflammation, in which activated microglial cells play a relevant role, contributes to the development of Parkinson’s disease (PD). Consequently, the modulation of microglial activation is a potential therapeutic target to be taken into account to act against the dopaminergic neurodegeneration occurring in this neurological disorder. Several soluble and membrane-associated inhibitory mechanisms contribute to maintaining microglial cells in a quiescent/surveillant phenotype in physiological conditions. However, the presence of activated microglial cells in the brain in PD patients suggests that these mechanisms have been somehow overloaded. We focused our interest on one of the membrane-associated mechanisms, the CD200-CD200R1 ligand-receptor pair. Methods: The acute MPTP experimental mouse model of PD was used to study the temporal pattern of mRNA expression of CD200 and CD200R1 in the context of MPTP-induced dopaminergic neurodegeneration and neuroinflammation. Dopaminergic damage was assessed by tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactivity, and neuroinflammation was evaluated by the mRNA expression of inflammatory markers and IBA1 and GFAP immunohistochemistry. The effect of the modulation of the CD200-CD200R1 system on MPTP-induced damage was determined by using a CD200R1 agonist or CD200 KO mice. Results: MPTP administration resulted in a progressive decrease in TH-positive fibres in the striatum and TH-positive neurons in the substantia nigra pars compacta, which were accompanied by transient astrogliosis, microgliosis and expression of pro- and anti-inflammatory markers. CD200 mRNA levels rapidly decreased in the ventral midbrain after MPTP treatment, while a transient decrease of CD200R1 mRNA expression was repeatedly observed in this brain area at earlier and later phases. By contrast, a transient increase in CD200R1 expression was observed in striatum. The administration of a CD200R1 agonist resulted in the inhibition of MPTP-induced dopaminergic neurodegeneration, while microglial cells showed signs of earlier activation in CD200-deficient mice. Conclusions: Collectively, these findings provide evidence for a correlation between CD200-CD200R1 alterations, glial activation and neuronal loss. CD200R1 stimulation reduces MPTP-induced loss of dopaminergic neurons, and CD200 deficiency results in earlier microglial activation, suggesting that the potentiation of CD200R1 signalling is a possible approach to controlling neuroinflammation and neuronal death in PD.

Paraules clau

cd200 ko micecd200-cd200r1 systemcd200fcgliaimmune responsemicrogliamptpneuroinflammationparkinson&#8217s diseaseAnimalsCd200 ko miceCd200-cd200r1 systemCd200fcDrug delivery systemsFemaleGliaImmune responseImmunoglobulin gMalaltia de parkinsonMaleMiceMice, inbred c57blMice, knockoutMicrogliaMptpNeuroinflammationOrexin receptorsParkinson's diseaseParkinsonian disordersParkinson’s diseaseResposta immunitària

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Journal Of Neuroinflammation a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2021, es trobava a la posició 24/275, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Neurosciences. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada per sobre del Percentil 90.

Des d'una perspectiva relativa, i atenent a l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir de les Citacions Mundials de Scopus Elsevier, proporciona un valor per a la mitjana Ponderada de l'Impacte Normalitzat de l'agència Scopus: 1.06, el que indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: ESI 14 Nov 2024)

Aquesta informació es reforça amb altres indicadors del mateix tipus, que encara que dinàmics en el temps i dependents del conjunt de citacions mitjanes mundials en el moment del seu càlcul, coincideixen a posicionar en algun moment el treball, entre el 50% més citats dins de la seva temàtica:

  • Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions: 5.57 (font consultada: Dimensions Jun 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-06-19, el següent nombre de cites:

  • WoS: 18
  • Scopus: 23
  • Europe PMC: 9
  • OpenCitations: 19

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-06-19:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 34.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 34 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 14.45.
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 8 (Altmetric).
  • El nombre de mencions a mitjans de comunicació: 1 (Altmetric).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
  • Assignació d'un Handle/URN com a identificador dins del Dipòsit en el Repositori Institucional: http://hdl.handle.net/2445/182813

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Primer Autor (Rabaneda Lombarte, Neus) i Últim Autor (Solà Subirana, Carme).

l'autor responsable d'establir les tasques de correspondència ha estat Solà Subirana, Carme.