{rfName}

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Citacions

11

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

Bartra CAutor o coautorSanfeliu, CAutor o coautor

Compartir

5 d’gener de 2022
Publicacions
>
Article
Sí

2-(Piperidin-4-yl)acetamides as Potent Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase with Anti-Inflammatory Activity

Publicat a: Pharmaceuticals. 14 (12): 1323- - 2021-12-01 14(12), DOI: 10.3390/ph14121323

Autors:

Martín-López, J; Codony, S; Bartra, C; Morisseau, C; Loza, MI; Sanfeliu, C; Hammock, BD; Brea, J; Vázquez, S
[+]

Afiliacions

Comprehensive Cancer Center, University of California Davis, One Shields Avenue, Davis, CA 95616, USA. - Autor o coautor
Department of Entomology and Nematology, University of California Davis, One Shields Avenue, Davis, CA 95616, USA. - Autor o coautor
Drug Screening Platform/Biofarma Research Group, CIMUS Research Center, Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica, University of Santiago de Compostela (USC), 15782 Santiago de Compostela, Spain. - Autor o coautor
IDIBAPS, C Rosello 161, Barcelona 08036, Spain - Autor o coautor
Inst Invest Biomed Barcelona IIBB, CSIC, C Rosello 161, Barcelona 08036, Spain - Autor o coautor
Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IIBB), CSIC and IDIBAPS, C/Roselló 161, 08036 Barcelona, Spain. - Autor o coautor
Institute of Biomedicine (IBUB), Universitat de Barcelona, Avinguda Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain. - Autor o coautor
Laboratori de Química Farmacèutica (Unitat Associada al CSIC), Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, Avinguda Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain. - Autor o coautor
Univ Barcelona, Fac Farm & Ciencies Alimentacio, Unitat Associada CSIC, Lab Quim Farmaceut, Avinguda Joan XXIII 27-31, Barcelona 08028, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, Inst Biomed IBUB, Avinguda Joan XXIII 27-31, Barcelona 08028, Spain - Autor o coautor
Univ Calif Davis, Comprehens Canc Ctr, One Shields Ave, Davis, CA 95616 USA - Autor o coautor
Univ Calif Davis, Dept Entomol & Nematol, One Shields Ave, Davis, CA 95616 USA - Autor o coautor
Univ Santiago De Compostela USC, Dept Farmacol Farm & Tecnol Farmaceut, Drug Screening Platform Biofarma Res Grp, CIMUS Res Ctr, Santiago De Compostela 15782, Spain - Autor o coautor
Veure més

Resum

The pharmacological inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) has been suggested as a potential therapy for the treatment of pain and inflammatory diseases through the stabilization of endogenous epoxyeicosatrienoic acids. Numerous potent sEH inhibitors (sEHI) have been developed, however many contain highly lipophilic substituents limiting their availability. Recently, a new series of benzohomoadamantane-based ureas endowed with potent inhibitory activity for the human and murine sEH was reported. However, their very low microsomal stability prevented further development. Herein, a new series of benzohomoadamantane-based amides were synthetized, fully characterized, and evaluated as sEHI. Most of these amides were endowed with excellent inhibitory potencies. A selected compound displayed anti-inflammatory effects with higher effectiveness than the reference sEHI, TPPU.
[+]

Paraules clau

amideaminesbenzohomoadamantanedmpk propertiesfatty-acidspainpharmacodynamicspharmacokineticspiperidinesinglesoluble epoxide hydrolasetargetAmideBenzohomoadamantaneDmpk propertiesNmda receptor antagonistPiperidineSoluble epoxide hydrolase

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Pharmaceuticals a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2021, es trobava a la posició 69/279, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Pharmacology & Pharmacy.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2026-01-20:

  • WoS: 4
  • Scopus: 2
  • Europe PMC: 2
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2026-01-20:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 7 (PlumX).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
[+]

Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Aquest treball s'ha realitzat amb col·laboració internacional, concretament amb investigadors de: United States of America.

[+]

Reconeixements vinculats a l’ítem

This research was funded by the Spanish Ministerio de Economia, Industria y Competitividad (Grants SAF2017-82771-R to S.V., PID2019-106285RB-C22 to C.S.), Grant PID2020-118127RB-I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and by ERDF A way of making Europe to S.V., the Xunta de Galicia (ED431G 2019/02 and ED431C 2018/21), the Generalitat de Catalunya (2017 SGR 106, 2017 SGR 124 and 2017 SGR 1707). S.C. acknowledges a PhD fellowship from the Universitat de Barcelona (APIF grant). Partial support was provided by NIH-NIEHS River Award R35 ES03443, NIH-NIEHS Superfund Program P42 ES004699, NINDS R01 DK107767, and NIDDK R01 DK103616 to B.D.H. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health.
[+]