{rfName}

Indexat a

Llicència i ús

Citacions

4

Altmetrics

Grant support

This work was supported in part by grants from Plan Nacional de I+D+I and cofinanced by the ISCIII-Subdireccion General de Evaluacion y Formento de la Sanitaria-and the Fondo Europeo de Desarrollo Regional (ISCIII-FEDER; PI21/00316 to TA); Fundaci ' o Marat ' o de TV3 (37/C/2021, TA), Torrons Vicens Foundation (PFNR0144 to TA); 2021 Invest AEP Grant to TA (PI047351), and 2019 Invest-AEP Support to GO from Pediatric Spanish Society.

Anàlisi d'autories institucional

Olivé-Cirera GAutor o coautorArmangue TAutor (correspondència)
Compartir
Publicacions
>
Editorial

Pearls & Oy-sters: Tumefactive Demyelinating Lesions With MOG Antibodies Preceding Late-Infantile Metachromatic Leukodystrophy

Publicat a:Neurology. 99 (19): 10.1212/WNL.0000000000201230-861 - 2022-11-08 99(19), DOI: 10.1212/wnl.0000000000201230

Autors: Olive-Cirera, Gemma; Jesus Martinez-Gonzalez, Maria; Armangue, Thais

Afiliacions

Cruces Univ Hosp, Pediat Neurol Unit, Baracaldo, Spain - Autor o coautor
Hosp Parc Tauli Sabadell, Pediat Neurol Unit, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Neurology Department, Hospital de Cruces, Bilbao, Spain. - Autor o coautor
Univ Barcelona, IDIBAPS Hosp Clin, Neuroimmunol Program, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Univ Barcelona, Pediat Neuroimmunol Unit, St Joan de Deu Childrens Hosp, Barcelona, Spain - Autor o coautor
Veure més

Resum

The development of acute neurologic dysfunction associated with tumefactive demyelinating lesions and mild diffuse involvement of the corpus callosum has been described in children as a sentinel event that may allow diagnosis of juvenile metachromatic leukodystrophy (MLD) at an early and potentially treatable stage. We report a child who developed this clinico-radiologic pattern associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies several months before the onset of progressive symptoms of late infantile MLD.

Paraules clau
AntibodiesAntibodyArsa geneArticleArylsulfataseAtaxiaBaclofenCase reportCerebrospinal fluid analysisChildClinical articleComplicationConvergent strabismusCorpus callosumDemyelinating diseaseDiazepamDisease exacerbationDystoniaDystonic disorderEnzyme replacementFollow upGait disorderGeneHumanHuman cellHumansHyperreflexiaLanguage disabilityLeukocyte countLeukodystrophy, metachromaticMaleMetachromatic leukodystrophyMriMyelin oligodendrocyte glycoproteinMyelin oligodendrocyte glycoprotein antibodyMyelin-oligodendrocyte glycoproteinNeurologic diseaseNuclear magnetic resonance imagingPleocytosisPreschool childProtein antibodySentinel eventSomnolenceSpasticitySteroidSulfatideTrihexyphenidylTumefactive demyelinating lesionUnclassified drugWhite matter

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Neurology a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2022, es trobava a la posició 12/212, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Clinical Neurology. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada per sobre del Percentil 90.

Des d'una perspectiva relativa, i atenent a l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions, proporciona un valor de: 1.6, el que indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: Dimensions May 2025)

Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-05-15, el següent nombre de cites:

  • WoS: 2
  • Scopus: 2
  • OpenCitations: 2
Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2025-05-15:

  • L'ús, des de l'àmbit acadèmic evidenciat per l'indicador de l'agència Altmetric referit com a agregacions realitzades pel gestor bibliogràfic personal Mendeley, ens dona un total de: 13.
  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 13 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

  • El Puntuació total de Altmetric: 19.25.
  • El nombre de mencions a la xarxa social Facebook: 2 (Altmetric).
  • El nombre de mencions a la xarxa social X (abans Twitter): 31 (Altmetric).

És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

  • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
Anàlisi del lideratge dels autors institucionals

Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Primer Autor (Olivé Cirera, Gemma) i Últim Autor (Armangué Salvador, Thais).

l'autor responsable d'establir les tasques de correspondència ha estat Armangué Salvador, Thais.